中国网财经5月26日讯(记者段思琦)每年5月是膀胱关爱月，为提升公众及患者对于尿路上皮癌的认知和了解，近日，北京大学第一医院泌尿外科主任医师张崔建在接受媒体采访时进行了相关科普。尿路上皮癌(UC)是一组起源于泌尿系统上皮细胞的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之好了吧！
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金融界2023年12月7日消息，据国家知识产权局公告，厦门艾德生物医药科技股份有限公司申请一项名为“用于尿路上皮癌的标志物及其应用“公开号CN117165688A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示，本发明提供了一种与尿路上皮癌相关的生物标志物及其应用。所述生物标志物包还有呢？
jin rong jie 2 0 2 3 nian 1 2 yue 7 ri xiao xi ， ju guo jia zhi shi chan quan ju gong gao ， sha men ai de sheng wu yi yao ke ji gu fen you xian gong si shen qing yi xiang ming wei “ yong yu niao lu shang pi ai de biao zhi wu ji qi ying yong “ gong kai hao C N 1 1 7 1 6 5 6 8 8 A , shen qing ri qi wei 2 0 2 3 nian 1 0 yue 。 zhuan li zhai yao xian shi ， ben fa ming ti gong le yi zhong yu niao lu shang pi ai xiang guan de sheng wu biao zhi wu ji qi ying yong 。 suo shu sheng wu biao zhi wu bao hai you ne ？
北京商报讯(记者姚倩)11月27日，由北京大学肿瘤医院郭军教授、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授共同牵头的维迪西妥单抗单药治疗晚期转移性尿路上皮癌的全国多中心临床研究C005&C009研究数据的合并分析结果宣布于日前刊登Journal of Clinical Oncology(JCO杂还有呢？
11月27日，由北京大学肿瘤医院郭军教授、中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授共同牵头的维迪西妥单抗单药治疗晚期转移性尿路上皮癌的全国多中心临床研究C005&C009研究数据的合并分析结果刊登于Journal of Clinical Oncology(JCO杂志，影响因子IF=45.30)的相关新闻发布会在京举好了吧！
金融界12月7日消息，迈威生物宣布，其自主研发的创新药9MW2821,用于治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意进行Ⅲ期临床研究。9MW2821是一款针对Nectin-4的定点偶联ADC新药，通过自主知识产权说完了。
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【迈威生物：9MW2821治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意】《科创板日报》7日讯，迈威生物公告，9MW2821治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意。
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尿路上皮癌(UC)是一种起源于尿路上皮的恶性肿瘤，根据解剖部位，分为上尿路上皮癌(肾盂癌和输尿管癌)和下尿路上皮癌(膀胱癌和尿道癌),是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。其中，膀胱癌是最常见的类型，约占尿路上皮癌的80%。免疫治疗在尿路上皮癌的围手术期治疗中有很多探索，《医等会说。
金融界3月11日消息，有投资者在互动平台向迈威生物提问：从临床试验结果看，公司9MW2821和PD-1联合用药治疗尿路上皮癌效果好还是9MW2821单独用药效果好？公司回答表示：9MW2821为靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，为公司利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体是什么。
金融界3月11日消息，有投资者在互动平台向迈威生物提问：公司9MW2821和PD-1联合用药治疗尿路上皮癌临床试验效果如何？进展到那一步了？公司回答表示：公司于2023年4月14日获得国家药品监督管理局批准签发的9MW2821开展联合治疗的临床试验默示许可。目前，针对尿路上皮癌后面会介绍。
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递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或说完了。
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